ΙΣΩΣ ΚΑΤΙ ΝΑ ΜΑΣ ΛΕΕΙ ΑΥΤΟ..ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21..ΚΑΡΚΙΝΟΣ

Γενετική μελέτη αποκαλύπτει γιατί οι άνθρωποι που γεννιούνται με σύνδρομο Ντάουν είναι συνήθως απρόσβλητοι στις περισσότερες μορφές καρκίνου

διαθέτουν ένα επιπλέον αντίγραφο γονιδίου πουεμποδίζει τους όγκους να τραφούν και να αναπτυχθούν.

Η ανακάλυψη θα μπορούσε να αξιοποιηθεί στο μέλλον για την καταπολέμηση του καρκίνου, αναφέρει στο περιοδικό Nature η ερευνητική ομάδα του Χάρβαρντ και άλλων ιδρυμάτων.

Τα άτομα με σύνδρομο Ντάουν ,γνωστό και ως         

τρισωμία 21 φέρουν σε κάθε κύτταρό τους…             

τρία χρωμοσώματα 21, αντί για δύο  

όπως οι… υγιείς άνθρωποι.

Το χρωμόσωμα αυτό περιλαμβάνει..

231 γονίδια.

Ένα από αυτά, το DSCR1, βρέθηκε να προστατεύει από τις περισσότερες μορφές καρκίνου

-με εξαίρεση τη λευχαιμία-

επειδή εμποδίζει το σχηματισμό των νέων αγγείων,

δηλαδή αυτό που λέμε αγγειογένεση..

που χρειάζονται οι καρκινικοί όγκοι για να αναπτυχθούν.

Προηγούμενη μελέτη σε 18.000 ασθενείς με σύνδρομο Ντάουν

έδειχνε ότι η πιθανότητα θανάτου από καρκίνο σε αυτή την ομάδα

είναι 10 φορές μικρότερη από ό,τι στον γενικό πληθυσμό,

αναφέρει το πρακτορείο Reuters.

Στη νέα έρευνα, η προστατευτική ιδιότητα του γονιδίου DSCR1 διαπιστώθηκε αρχικά σε ποντίκια με τρισωμία 21, ένα ζωικό μοντέλο για τη μελέτη του συνδρόμου Ντάουν.

Ta παιδιά αυτά είναι προικισμένα με απεριόριστη, άδολη αγάπη,

αυτό που στην Ορθοδοξία λέμε :

Αγάπη που δεν ζητεί τα εαυτής..ανιδιοτελή..

Ισως να μην γνωρίζουν το λόγο, πάντως αγαπούν,

και σ αυτούς όντως η αγάπη είναι το ωραιότερο πράγμα στον κόσμο, γιατί πεθαίνουν…μαζί της..

Τα πειραματόζωα αυτά δεν ανέπτυσσαν εύκολα καρκίνους όταν οι ερευνητές τους μεταμόσχευσαν κύτταρα από ανθρώπινους όγκους.

Για να εξετάσουν το ρόλο του ανθρώπινου γονιδίου DSCR1, οι ερευνητές δημιούργησαν βλαστικά κύτταρα χρησιμοποιώντας ως πρώτη ύλη κύτταρα δέρματος από υγιείς ανθρώπους και από άτομα με Ντάουν.

Όταν μεταμοσχεύτηκαν σε ποντίκια, τα βλαστοκύτταρα των υγιών ανθρώπων δημιούργησαν ένα είδος όγκου,τα τερατώματα, ενώ τα βλαστοκύτταρα

με τρισωμία 21 δεν προκάλεσαν τέτοιες ανωμαλίες.

Οι ερευνητές σκοπεύουν τώρα να συνεχίζουν τη μελέτη του συνδρόμου με την υποψία ότι θα ανακαλύψουν κι άλλα προστατευτικά γονίδια.

«Δεδομένου ότι το ανθρώπινο χρωμόσωμα 21 περιέχει πάνω από 200 γονίδια, θα ήταν απροσδόκητο αν το DSCR1 ήταν το μόνο γονίδιο του χρωμοσώματος που εμπλέκεται στην καταστολή των όγκων σε άτομα με σύνδρομο Ντάουν» γράφουν οι ερευνητές στο Nature..

 

Είναι..μία περίπτωση στο εκατομμύριο να γεννηθούν..δι-ζυγωτικά 

(στην καθημερινή “διαφορετικά”) δηλαδή που αναπτύσσονται από δύο διαφορετικά ωάρια , και  που έχουν γονιμοποιηθεί από δύο διαφορετικά σπερματοζωάρια.  δίδυμα, όπως στη φωτογραφία, απο τα οποία το ένα να είναι με τρισωμία..

Απο στατιστικής πλευράς παράξενο..

Απο κοινωνικής..δύσκολο…

Απο θεολογικής μας βάζει σε βαθειά σκέψη..

Από ιατρικής..ας το αφήσουμε καλύτερα.. Χαίρετε. 

kosmaser

ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΟ ΕΝΑΤΟ ΚΥΜΑ